El anticuerpo anti-Citoqueratina 18 (CK18) CE/IVD ofrece a los laboratorios de patología e investigación una herramienta robusta, estandarizada y conforme a la normativa para detectar la expresión de CK18 mediante inmunohistoquímica (IHQ) en tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Diseñado para plataformas IHQ automatizadas y manuales, este reactivo proporciona tinción reproducible, ruido de fondo mínimo y lectura cromogénica fiable, lo que lo hace ideal para flujos de trabajo diagnósticos y de investigación en oncología mamaria y ginecológica.

Aplicaciones diagnósticas en patología mamaria y ginecológica

El anticuerpo anti-CK18 CE/IVD es útil en múltiples escenarios diagnósticos y de investigación:

• Identificación de carcinomas mamarios glandulares/luminales: En un amplio estudio de cohortes, más del 90 % de los carcinomas mamarios expresaron CK18 (y citoqueratinas luminales relacionadas), confirmando su alta sensibilidad para la detección de cáncer de mama.
• Diferenciación de tumores epiteliales (adenocarcinomatosos): CK18 ayuda a confirmar origen epitelial/glandular en tumores de mama, ovario, endometrio o endocérvix, especialmente útil cuando la morfología es ambigua o para distinguir de neoplasias no epiteliales.
• Inclusión en paneles IHQ para tumores ginecológicos: En casos sospechosos de adenocarcinomas ováricos, endometriales o cervicales, CK18 aporta valor a los inmunopaneles junto con marcadores específicos de linaje, mejorando la confianza diagnóstica en los flujos de trabajo de patología.
• Tinción estandarizada y reproducible en laboratorios de patología rutinarios: La certificación CE/IVD garantiza consistencia entre lotes, fabricación trazable y adecuación para uso diagnóstico clínico – crítico para laboratorios regulados.

¿Por qué elegir un anticuerpo anti-CK18 CE/IVD para su laboratorio?

• Alta especificidad para epitelio simple/glandular: ideal para adenocarcinomas en tejidos mamarios y ginecológicos.
• Amplia utilidad diagnóstica: ayuda a detectar y clasificar una amplia variedad de cánceres epiteliales (mama, ovario, endometrio, endocérvix).
• Cumplimiento normativo (CE/IVD): asegura trazabilidad, consistencia entre lotes, control de calidad y compatibilidad con flujos de trabajo clínicos.
• Rendimiento en plataformas IHQ FFPE: optimizado para tinción IHQ manual y automatizada, garantizando resultados reproducibles entre laboratorios.
• Apoya aplicaciones pronósticas y de investigación: la expresión de CK18 (o su pérdida) puede ofrecer información sobre el estado de diferenciación tumoral y agresividad, apoyando tanto objetivos diagnósticos como científicos.