O anticorpo anti-Citoqueratina 18 (CK18) CE/IVD oferece aos laboratórios de patologia e investigação uma ferramenta robusta, normalizada e em conformidade regulamentar para detetar a expressão de CK18 através de imunohistoquímica (IHQ) em tecidos fixados em formalina e incluídos em parafina (FFPE). Concebido para plataformas IHQ automatizadas e manuais, este reagente proporciona coloração reprodutível, ruído de fundo mínimo e leitura cromogénica fiável – ideal para fluxos de trabalho diagnósticos e investigação em oncologia mamária e ginecológica.

Aplicações diagnósticas em patologia mamária e ginecológica

O anticorpo anti-CK18 CE/IVD é útil em múltiplos cenários diagnósticos e de investigação:

• Identificação de carcinomas mamários glandulares/luminais: Num grande estudo de coorte, mais de 90 % dos carcinomas mamários expressaram CK18 (e citoqueratinas luminais relacionadas), confirmando a sua elevada sensibilidade para deteção de cancro da mama.
• Diferenciação de tumores epiteliais (adenocarcinomatosos): CK18 ajuda a confirmar origem epitelial/glandular em tumores da mama, ovário, endométrio ou endocérvix – especialmente útil quando a morfologia é ambígua ou para distinguir de neoplasias não epiteliais.
• Inclusão em painéis IHQ para tumores ginecológicos: Em casos suspeitos de adenocarcinomas ovarianos, endometriais ou cervicais, CK18 acrescenta valor a imunopainéis junto com marcadores específicos de linhagem, aumentando a confiança diagnóstica nos fluxos de trabalho de patologia.
• Coloração normalizada e reprodutível em laboratórios de patologia de rotina: A certificação CE/IVD garante consistência entre lotes, fabrico rastreável e adequação para uso diagnóstico clínico – crítico para laboratórios regulados.

Por que escolher um anticorpo anti-CK18 CE/IVD para o seu laboratório?

• Elevada especificidade para epitélio simples/glandular: ideal para adenocarcinomas em tecidos mamários e ginecológicos.
• Ampla utilidade diagnóstica: ajuda na deteção e classificação de uma ampla variedade de cancros epiteliais (mama, ovário, endométrio, endocérvix).
• Conformidade regulamentar (CE/IVD): assegura rastreabilidade, consistência entre lotes, controlo de qualidade e compatibilidade com fluxos de trabalho clínicos.
• Desempenho em plataformas IHQ FFPE: otimizado para coloração IHQ manual e automatizada, garantindo resultados reprodutíveis entre laboratórios.
• Apoia aplicações prognósticas e de investigação: a expressão de CK18 (ou a sua perda) pode oferecer informações sobre o estado de diferenciação tumoral e agressividade, apoiando objetivos tanto diagnósticos como científicos.