Anti-E-cadherina CE/IVD para IHC - Patología ginecológica

Anti-E-cadherina CE/IVD para IHC - Patología ginecológica

E-cadherina (codificada por CDH1) es una proteína transmembrana de adhesión célula-célula que juega un papel central en la integridad epitelial.

En la patología quirúrgica diagnóstica, la detección inmunohistoquímica (IHC) de E-cadherina es un biomarcador establecido utilizado para:

  • identificar diferencialmente el carcinoma lobulillar invasivo (CLI) frente al carcinoma ductal invasivo (CDI) de mama, ya que la pérdida de tinción membranosa de E-cadherina es un sello distintivo de muchas lesiones lobulillares.
  • proporcionar información pronóstica o fenotípica en tumores ginecológicos seleccionados (carcinomas endometriales y ováricos) donde la expresión reducida de E-cadherina se correlaciona con mayor grado, invasividad o biología tumoral distinta.

Beneficios clave & aplicaciones clínicas

  • Diagnóstico diferencial de lesiones lobulillares vs. ductales de mama: tinción membranosa clara en fenotipos ductales y tinción membranosa ausente/atenuada en fenotipos lobulillares clásicos; a menudo se usa junto con paneles de p120/β-catenina para una interpretación concordante.
  • Adyuvante en paneles ginecológicos: ayuda en la evaluación de grado/invasión en carcinoma endometrial y puede contribuir a la clasificación de subtipos en tumores epiteliales ováricos.
  • Validado para tejidos FFPE y plataformas automatizadas: muchos clones CE/IVD (EP6, HECD-1 y otros) están optimizados para especímenes fijados en formalina e incluidos en parafina y para coloradores automáticos utilizados en laboratorios clínicos.
  • Armonización & selección de clones: trabajos multicéntricos recientes destacan la variabilidad inter-clon y recomiendan criterios de interpretación armonizados y selección de clones validados para reducir discordancias en casos difíciles.

Estas utilidades clínicas hacen que los reactivos anti-E-cadherina robustos y con marcado CE (CE/IVD) sean esenciales para laboratorios de patología que requieren herramientas IVD validadas y conformes con la normativa para el diagnóstico rutinario y paneles clínicamente accionables.

 

Sección de carcinoma ductal de mama
Sección de mama

 

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