El Clúster de Diferenciación 68 (CD68) es una glucoproteína transmembrana fuertemente glucosilada que se expresa predominantemente en células del linaje monocito-macrófago. Los anticuerpos CD68 validados CE/IVD para inmunohistoquímica (IHQ) permiten la identificación y cuantificación fiable de macrófagos y poblaciones histiocíticas en tejidos fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE), apoyando el diagnóstico hematopatológico, la clasificación de enfermedades y la investigación de microentornos inmunitarios.

Significado biológico del CD68

• Marcador de fagocitos mononucleares: Altamente expresado en macrófagos, células de Kupffer, células de Langerhans y osteoclastos.
• Asociación lisosomal: Miembro de la familia de glucoproteínas de membrana asociadas a lisosomas (LAMP), localizado principalmente en lisosomas y endosomas, lo que refleja su función fagocítica.
• Matices de expresión: Puede detectarse en algunas células no macrofágicas (p. ej., células dendríticas, fibroblastos) dependiendo del contexto tisular y del clon del anticuerpo. La expresión en la membrana plasmática puede ocurrir en macrófagos activados.

Utilidad diagnóstica

• Identificación de macrófagos: Resalta los macrófagos en médula ósea, tejido linfoide y lesiones histiocíticas, ayudando a la diferenciación de neoplasias linfoides o no hematopoyéticas.
• Análisis de inflamación y microentorno: Favorece la cuantificación de infiltrados de macrófagos, incluidos los macrófagos asociados a tumores (TAM), aportando información pronóstica y de investigación.
• Neoplasias hematológicas: La tinción positiva para CD68 contribuye al diagnóstico del sarcoma histiocítico, la leucemia mielomonocítica y trastornos relacionados.

Características clave de los anticuerpos CD68 CE/IVD

• Validados CE/IVD: Optimizados para una detección robusta en tejido FFPE con una tinción citoplasmática reproducible.
• Selección de clones: Los clones monoclonales (p. ej., KP1, PGM1) ofrecen una alta especificidad; la elección del clon influye en la reactividad tisular y el patrón de tinción.
• Integración diagnóstica: Se interpreta mejor junto con marcadores complementarios y morfología para una evaluación hematopatológica precisa.