Anti-Estathmina CE/IVD para IHC - Patologia ginecológica

Anti-Estathmina CE/IVD para IHC - Patologia ginecológica

Anticorpos anti-Stathmin CE/IVD projetados para imunohistoquímica (IHC) estão sendo cada vez mais utilizados em ambientes de pesquisa e laboratórios clínicos dentro da patologia ginecológica. Stathmin (STMN1), também conhecido como oncoproteína-18, é uma fosfoproteína citosólica envolvida na desestabilização de microtúbulos e na regulação do progresso mitótico. Como a expressão alterada de stathmin tem sido associada à proliferação tumoral, comportamento biológico agressivo e resposta ao tratamento em várias malignidades, anticorpos direcionados a esse biomarcador permitem a detecção de proteínas baseada em tecido para aplicações investigativas e diagnósticas.

Significado biológico de Stathmin

Stathmin desempenha um papel importante na dinâmica do citoesqueleto e na regulação do ciclo celular, tornando-o relevante para pesquisa oncológica e patologia. Sua atividade molecular influencia a dinâmica do fuso mitótico, motilidade celular e progressão tumoral.

Mecanismos biológicos chave

  • Regulação da dinâmica de microtúbulos:
    Stathmin promove a desestabilização de microtúbulos, facilitando a remodelação do fuso e o progresso mitótico.
  • Influência na progressão do ciclo celular:
    A atividade de stathmin está ligada à regulação da mitose e à dinâmica mais ampla do ciclo celular. Em contextos tumorais específicos, interações com vias de sinalização — incluindo mecanismos associados a p53 mutante — foram descritas, embora essas interações não sejam universais em todos os tipos de câncer.
  • Progressão e metástase do câncer:
    Expressão aberrante foi associada a maior proliferação, instabilidade cromossômica e comportamento invasivo em múltiplas malignidades.

Do ponto de vista de biomarcador, expressão elevada de stathmin foi relatada em diversas entidades tumorais, apoiando sua investigação como proteína associada à proliferação detectável por IHC.

Utilidade diagnóstica de Stathmin em patologia ginecológica

Estudos revisados por pares indicam interesse crescente na avaliação da expressão de stathmin em tecidos ginecológicos. A detecção imunohistoquímica pode fornecer contexto molecular adicional junto com a avaliação morfológica.

Relevância diagnóstica baseada em evidências

  • Carcinoma endometrial:
    Em câncer endometrial avançado, expressão aumentada de stathmin foi associada a menor sobrevida livre de progressão e global, apoiando a investigação de sua relevância prognóstica.
  • Lesões intraepiteliais escamosas vulvares:
    A IHC de stathmin demonstrou alta sensibilidade com boa especificidade para distinguir lesões de alto grau em combinação com marcadores estabelecidos como p16 e Ki67.
  • Tumores ovarianos:
    Estudos imunohistoquímicos relatam expressão de stathmin em certos tipos de tumores ovarianos, incluindo tumores do cordão sexual-estromais. No entanto, a evidência atual sugere que seu valor diagnóstico ou prognóstico nesses tumores permanece limitado e requer validação adicional.

Esses achados posicionam o stathmin como um biomarcador relevante para pesquisa em patologia ginecológica, particularmente em estudos de proliferação tumoral, resposta terapêutica e estratificação molecular.

Principais características dos anticorpos anti-Stathmin CE/IVD para IHC

Anticorpos anti-stathmin rotulados para uso CE/IVD são destinados a apoiar fluxos de trabalho imunohistoquímicos padronizados em laboratórios que operam sob marcos regulatórios aplicáveis. As características de desempenho e os requisitos de validação podem variar dependendo do fabricante e da configuração do ensaio.

Considerações principais para usuários científicos

  • Detecção da proteína STMN1 em seções de tecido ginecológico fixado em formalina e incluído em parafina (FFPE).
  • Compatibilidade com protocolos estabelecidos de coloração IHC quando validado dentro dos fluxos de trabalho individuais do laboratório.
  • Aplicação em contextos de pesquisa clínica que investigam proliferação tumoral, dinâmica de microtúbulos e resposta terapêutica.
  • Integração potencial em painéis multiparamétricos junto com marcadores como Ki67 e p16 para caracterização de lesões.

 

Seção de carcinoma de células escamosas cervical
Seção de câncer cervical

 

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