Las sondas de enumeración cromosómica están diseñadas para la identificación y enumeración de los cromosomas humanos en células interfásicas y como complemento del cariotipo estándar en metafases. Estas sondas producirán señales nítidas y brillantes específicas para cada cromosoma individual. 

Como varios cromosomas comparten las mismas secuencias repetitivas que dan lugar a señales de hibridación cruzada, no pueden diferenciarse mediante sondas específicas del centrómero. En su lugar, estos cromosomas pueden identificarse mediante sondas específicas marcadas directamente que hibridan en estrecha proximidad con las respectivas secuencias de ADN satélite o con otros loci específicos de los cromosomas.

La sonda 2q11 es específica para la región del gen AFF3 (familia AF4/FMR2, miembro 3) en 2q11.2. Debido a las hibridaciones cruzadas de los satélites alfa del cromosoma 2 con otras regiones centroméricas, las sondas específicas para 2q11 se utilizan con frecuencia para la detección del número de copias del cromosoma 2.