La proteína codificada por el gen FGFR1 es miembro de la familia de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), cuya secuencia de aminoácidos está muy conservada entre sus miembros y a lo largo de la evolución. Los miembros de la familia FGFR difieren entre sí por su afinidad al ligando y su distribución tisular. Una proteína representativa de longitud completa consta de una región extracelular, compuesta por tres dominios similares a inmunoglobulinas, un único segmento hidrofóbico que abarca la membrana y un dominio citoplasmático de tirosina quinasa. La porción extracelular de la proteína interactúa con factores de crecimiento de fibroblastos, poniendo en marcha una cascada de señales descendentes que, en última instancia, influyen en la mitogénesis y la diferenciación. La amplificación o activación del FGFR1 se ha descrito en muchos tipos de cáncer, como el carcinoma oral de células escamosas, el cáncer de mama, el carcinoma esofágico de células escamosas, el cáncer de ovario, el cáncer de vejiga, el cáncer de próstata y el cáncer de pulmón, predominantemente en el subtipo escamoso. El FGFR1 está alterado en el 2,86% de todos los cánceres, siendo el carcinoma ductal invasivo de mama, el adenocarcinoma de pulmón, el adenocarcinoma de colon, el carcinoma invasivo de mama y el carcinoma lobulillar invasivo de mama los que presentan la mayor prevalencia de alteraciones.