A imunohistoquímica (IHC) continua a ser um método central na hematopatologia porque fenótipos diagnosticamente significativos podem ser resolvidos diretamente na arquitetura tecidual, utilizando marcadores de linhagem, diferenciação e proliferação definidos por anticorpos. Para qualquer anticorpo CE-IVD ou anticorpo IHC destinado a fluxos de trabalho de investigação clínica/diagnóstica, a prática baseada em evidências enfatiza a validação analítica e o controlo de variáveis pré-analíticas e analíticas para garantir resultados precisos e reprodutíveis.
Que anticorpos CE-IVD para IHC em hematopatologia são usados para interrogar
- Atribuição de linhagem e principais diagnósticos diferenciais: Fenotipagem de células B vs células T (ex.: CD20 vs CD3), apoiada por fatores de transcrição nuclear de células B como PAX5 quando os marcadores pan-B estão fracos/ausentes.
- Painéis orientados a entidades para neoplasias linfoides:
- Linfoma folicular: padrões típicos de coexpressão (ex.: CD10 com BCL2 aberrante).
- LLC/LLS: coexpressão característica de CD5 e CD23 em células B CD20+ (a interpretação requer consciência do padrão porque células T reativas estão presentes).
- Linfoma de células do manto: ciclina D1 e SOX11 como marcadores chave, incluindo suporte para casos ciclina D1 negativos.
- Linfoma de Hodgkin clássico: células tumorais tipicamente CD30+ e frequentemente CD15+, com PAX5 fraco e CD20 negativo nas grandes células tumorais.
