Anti-fosfohistona H3 (PHH3) CE/IVD para IHC - Patologia ginecológica

Anti-fosfohistona H3 (PHH3) CE/IVD para IHC - Patologia ginecológica

Fosfo-histona H3 (PHH3) é um imunomarcador específico de mitose que detecta histona H3 fosforilada em resíduos de serina (comumente Ser10 e Ser28) durante condensação da cromatina nas fases tardia G2 e M.

A imunohistoquímica anti-PHH3 (PHH3 IHC) fornece um sinal nuclear claro e facilmente pontuável que destaca figuras mitóticas verdadeiras e as distingue de forma confiável de corpos apoptóticos e núcleos picnóticos. Devido à sua especificidade para mitose e alta reprodutibilidade, PHH3 IHC, quando fornecida como reagentes marcados CE/IVD, tornou-se uma ferramenta prática para diagnóstico rotineiro, graduação tumoral e pesquisa em patologia mamária e ginecológica.

Utilidade clínica em patologia mamária

  • Melhora a precisão e reprodutibilidade da contagem mitótica em comparação com H&E sozinho e frequentemente se correlaciona mais fortemente com o índice mitótico do que Ki-67. Isso pode reduzir a variabilidade interobservador e, em algumas séries, levou à reclassificação de um subgrupo significativo de carcinomas mamários invasivos.
  • Índices mitóticos baseados em PHH3 foram associados a desfechos prognósticos (incluindo sobrevida específica da doença) e podem complementar Ki-67 e contagens mitóticas tradicionais em modelos prognósticos.

Utilidade clínica em patologia ginecológica

  • Em neoplasias endometriais e outras uterinas, PHH3 IHC melhora a identificação de hotspots mitóticos e ajuda a distinguir leiomiossarcoma de lesões musculares lisas benignas e STUMP fornecendo um índice mitótico mais específico. Também foi relatado como útil na estratificação do grau e risco do carcinoma endometrial.
  • PHH3 pode auxiliar na avaliação da atividade proliferativa em lesões ovarianas e trofoblásticas e pode ajudar a resolver casos difíceis onde as mitoses em H&E são ambíguas.

Principais características dos anticorpos anti-PHH3 CE/IVD

  • Coloração nuclear específica de mitose (Ser10/Ser28) com baixo fundo em núcleos em interfase.
  • Alta concordância com contagens mitóticas manuais em H&E e melhor reprodutibilidade interobservador em comparação com Ki-67 ou avaliação mitótica padrão.
  • Compatível com seções FFPE rotineiras, plataformas IHC automatizadas e fluxos de trabalho de análise de imagens digitais que permitem detecção de hotspots e contagens objetivas.

 

Seção de melanoma

 

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