Endotoxin removal kits

The endotoxins are small hydrophobic molecules, lipopolysaccharides (LPS), associated with the outer membranes of certain microorganisms and more particularly the Gram-negative bacteria (Brucella, Neisseria, Vibrio ...). These small thermostable molecules are not secreted but are released only when the cells are destroyed. In large quantities, endotoxins can cause haemorrhagic shock and acute diarrhea, lower levels may cause fever, lower resistance to bacterial infections, leukopenia followed by leukocytosis and other biological effects, depending of organism and its physiological conditions.

Small amounts of endotoxins in recombinant protein or antibody production can cause tissue damage and even death of the host organism. Endotoxins should therefore be removed from drugs, injectables and other biological products in order to avoid these effects.

The effects of endotoxins vary from one organism or cell type to another. This is due to the different cellular responses to endotoxins. The critical level of endotoxins is therefore very variable according to the organisms or cell types, which is why it is preferable to have an endotoxin level as low as possible.

Spin columns	NoEndo M	NoEndo S	NoEndo HC
Typical in situ binding capacity per column	3,000 EU	30,000 EU	500,000-1,000,000 EU
Typical endotoxin binding capacity	300 EU/ml	1,500 EU/ml	30,000 EU/ml
Minimum endotoxin levels tested post-column	<0.03 EU/ml	<0.05 EU/ml	<0.05 EU/ml
Typical endotoxin clearance after 1 pass	-	3 log reduction	3 log reduction
Typical endotoxin clearance after 2 passes	-	4 log reduction	4 log reduction
Typical endotoxin clearance after 1 hour incubation	2 log reduction	-	-
Typical endotoxin clearance after 3 hour incubation	3 log reduction	-	-
Maximum sample load volume	20 ml	20 ml	20 ml
Bed volume	0.25 ml loose	1 ml pre-packed	1.7 ml pre-packed
Resin	NoEndo resin	NoEndo resin	NoEndo resin
Bead size range	100 μm	100 μm	100 μm
Proteus matrix	Cross-linked 6 % agarose	Cross-linked 6 % agarose	Cross-linked 6 % agarose
Recommended working pH	4-8	4-8	4-8
Colour coded end-caps	Supplied in vials	Light green	Dark green

Perguntas frequentes (FAQ)

Como encontrar rapidamente um produto endotoxin?

Para encontrar um produto [NOME_DA_CATEGORIA], utilize a pesquisa por nome, referência, fornecedor, marca ou subcategoria. Também pode navegar pelas famílias de produtos apresentadas na página para identificar uma referência disponível, uma alternativa ou um produto equivalente.

A Quimigen distribui várias referências na categoria [NOME_DA_CATEGORIA]?

Sim, a Quimigen distribui várias referências na categoria [NOME_DA_CATEGORIA], provenientes de fornecedores especializados. Dependendo da família de produtos, as referências podem variar em termos de formato, embalagem, marca, fornecedor, características técnicas ou disponibilidade.

É possível solicitar um orçamento para os produtos endotoxin?

Sim, pode solicitar um orçamento para os produtos endotoxin a partir da página do produto ou contactando a Quimigen (info@quimigen.pt). Para facilitar o processamento do seu pedido, indique, se possível, o nome do produto, a referência de catálogo, a quantidade pretendida, o fornecedor ou a marca pretendida, bem como o país de entrega.

Como saber se um produto endotoxin está disponível para encomenda?

A disponibilidade de um produto endotoxin depende da referência, do fornecedor, da embalagem e do país de entrega. Para obter informações atualizadas, consulte a ficha do produto ou contacte a Quimigen indicando a referência ou o nome do produto procurado.

O que fazer se não encontrar o produto endotoxin que procuro?

Se o produto endotoxin que procura não aparecer no catálogo, contacte a Quimigen com as informações disponíveis: nome do produto, referência, fornecedor, marca, formato ou embalagem. A equipa poderá procurar a referência na sua rede de fornecedores ou sugerir uma alternativa disponível.

Os produtos endotoxin estão todos disponíveis nas mesmas condições?

Não. As condições de encomenda, entrega, armazenamento ou documentação podem variar consoante o tipo de produto, o fornecedor e a regulamentação aplicável. Algumas referências podem exigir uma validação específica, um transporte adequado, uma ficha de segurança ou informações adicionais antes da encomenda.