Kaempferol [520-18-3]
Referência HY-14590-100mg
Tamanho : 100mg
Marca : MedChemExpress
| Description | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| IC50 & Target[1] |
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| Cellular Effect |
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| In Vitro |
Kaempferol also has anti-inflammatory effects via inhibition of interleukin-4 and cyclo-oxygenase 2 expression by suppressing Src kinase and downregulating the NFκB pathway. Kaempferol is also effective in inhibiting angiogenesis and inducing apoptosis in ovarian cancer cells[1]. Kaempferol is a natural flavonoid that is widely distributed in fruits and vegetables, and prospective studies revealed that over decades, consumption of Kaempferol dramatically and significantly reduces the risk of ovarian cancer in American female nurses. After a 24-hour treatment, Kaempferol causes a significant and concentration-dependent inhibition of proliferation in all 3 ovarian cancer cells tested. This inhibition is observed at 40 μM or higher concentrations of treatment[2]. Kaempferol is a flavonoid which is abundant in a variety of plant derived food and leaves used in traditional medicines. Kaempferol significantly inhibits NADPH oxidase activity. Kaempferol decrease reactive oxygen species (ROS) by directly bound NADPH oxidase. Kaempferol prevents Ang II-induced sinus nodal cell death by lowering CAMKII oxidization[3].10-20 μM Kaempferol dose-dependently suppresses its release in sensitized RBL-2H3 cells. When 10-20 μM Kaempferol is supplemented to DNP-BSA-challenged RBL-2H3 cells for 15 min, the activation of Syk and PLCγ is highly attenuated. When ≥10 μM Kaempferol is added to DNP-BSA-challenged RBL-2H3 cells for 60 min, the COX2 induction is reduced[4]. MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| In Vivo |
The COX2 induction is confirmed in the airways of BSA-challenged BALB/c mice. There is lack of COX2 in airways of untreated control mice observed. The BSA inhalation to mice led to enhanced COX2 induction (dark brown staining) in mouse airway, which is reversed by oral administration of Kaempferol. In BSA-challenged mice, there is a marked goblet cell hyperplasia and epithelial thickening observed. When 20 mg/kg Kaempferol is supplemented to BSA-challenged mice, the epithelial thickening completely disappeared[4]. MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| Essai clinique |
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| Masse moléculaire |
286.24 |
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| Formule |
C15H10O6 |
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| CAS No. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Appearance |
Solid |
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| Color |
Light yellow to yellow |
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| SMILES |
OC1=C2C(OC(C3=CC=C(O)C=C3)=C(O)C2=O)=CC(O)=C1 |
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| Structure Classification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Initial Source | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Livraison | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| Solvant et solubilité |
In Vitro:
DMSO : 20 mg/mL (69.87 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) Preparing
Stock Solutions
View the Complete Stock Solution Preparation Table
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Please refer to the solubility information to select the appropriate solvent. Once prepared, please aliquot and store the solution to prevent product inactivation from repeated freeze-thaw cycles. Select the appropriate dissolution method based on your experimental animal and administration route.
For the following dissolution methods, please ensure to first prepare a clear stock solution using an In Vitro approach and then sequentially add co-solvents:
For the following dissolution methods, please prepare the working solution directly.
It is recommended to prepare fresh solutions and use them promptly within a short period of time.
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| Pureté et documentation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Références |
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