RT-MLPSEQ: una nueva tecnología para caracterizar los cánceres Expresión génica y transcripciones de fusión
Solución Personalizada RT-MLPSeq
En proyectos de investigación, estudios preclínicos y clínicos, a menudo es necesario obtener la expresión génica o la presencia de transcritos de fusión de varias decenas de marcadores. Actualmente, la expresión relativa y los transcritos de fusión solo pueden analizarse simultáneamente para un pequeño número de genes, utilizando protocolos complicados. Además, los tiempos de manipulación suelen ser muy largos y las soluciones disponibles en el mercado son a menudo costosas.
Panel Personalizado de Genexpath
La solución de panel personalizado de Genexpath le permite seleccionar rápidamente y con facilidad los marcadores de su interés. A continuación, le proporcionamos una solución llave en mano: una prueba in vitro y un análisis bioinformático tras la secuenciación NGS.
Estos paneles personalizados pueden producirse para cualquier tipo de genoma. Estamos a su disposición para crear paneles de entre diez y cien marcadores.
Ventajas de RT-MLPSEQ:
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Protocolo simple y rápido: Manipulaciones de medio día.
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Poca cantidad de material requerida: Solo se necesitan 50–500 ng de ARN. Compatible con muestras frescas, congeladas o FFPE (tejido, líquido, etc.). Optimizado para muestras difíciles como FFPE.
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No se requiere purificación: Limita las pérdidas de material y asegura una excelente sensibilidad.
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Robustez de la técnica.
Aplicaciones en Diagnósticos de Oncología
La tecnología RT-MLPSeq ya se utiliza en kits de diagnóstico oncológico para:
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Caracterización de linfomas no Hodgkin: Según la clasificación de la OMS, mediante la medición precisa de la firma de expresión de más de 130 genes con nuestro Test LymphoSign (CE-IVD).
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Caracterización de linfomas de células T periféricas: Mediante el análisis de transcritos de fusión utilizando nuestro Test LymphoTranscript.
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Caracterización de sarcomas: Mediante el análisis de más de 140 transcritos de fusión con nuestro Test SarcomaFusion (CE-IVD).
RT-MLPSEQ: Un protocolo simple y rápido
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La prueba in vitro consta de 4 pasos que duran medio día, incluyendo 1–1,5 horas de tiempo de manipulación.
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La secuenciación NGS requiere solo 100.000 lecturas por muestra.
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Las muestras pueden secuenciarse junto con otras bibliotecas, y los códigos de barras están incluidos en el kit.
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Estas pruebas ahorran un tiempo significativo en sus proyectos.
Análisis informático robusto y eficiente
Una vez completada la secuenciación, puede cargar el archivo FASTQ en la plataforma Genexpath. En minutos, recibirá un archivo con datos brutos y la expresión relativa de cada marcador.
Bajo solicitud, RT-MIS también puede generar gráficos personalizados para facilitar la interpretación de los resultados.
Los paneles personalizados están disponibles para 32 o 64 muestras.
Solo para fines de investigación
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