La comprensión en profundidad del linfoma no Hodgkin (NHL) se ha convertido en un gran desafío, y se han logrado muchos avances desde la introducción de la clasificación de la OMS en 2001.
Sin embargo, el riesgo de errores diagnósticos sigue siendo alto debido a la gran diversidad de linfomas. De hecho, hay más de 80 subtipos de NHL, algunos de los cuales son raros y particularmente complejos de caracterizar.
La Prueba LymphoSign ofrece una solución refinada y confiable para la subclasificación de NHL. Está marcada CE-IVD para uso diagnóstico in vitro, afirmando el cumplimiento de los requisitos europeos de seguridad y rendimiento.
La prueba LymphoSign evalúa el grado de diferenciación de las células tumorales analizando los niveles de expresión de más de 130 marcadores genéticos relevantes, basados en la tecnología de PCR dependiente de ligación (RT-MLPSeq) (Tabla 1).
Tabla 1: Lista de marcadores de la prueba LymphoSign
Utilizando un modelo de IA entrenado en una base de datos de más de 3.000 casos, la plataforma RT-MIS determina la clasificación más probable entre 13 subtipos de NHL de células B y T:
DLBCL — subtipo de células B activadas
DLBCL — subtipo de células B del centro germinal
DLBCL — Linfoma de células B mediastínico primario
Linfoma folicular
Linfoma de células del manto
Linfoma de zona marginal
Linfoma linfocítico pequeño
Linfoma T-cell angioinmunoblástico
Linfoma anaplásico de grandes células ALK-positivo (ALCL ALK+)
ALCL citotóxico ALK-negativo
ALCL Th2 ALK-negativo
Leucemia/linfoma de células T del adulto
Linfoma NK/T-cell
La prueba LymphoSign utiliza un método semicuantitativo: RT-MLPSeq. La prueba in vitro de varios pasos evalúa simultáneamente marcadores genéticos (genes, mutaciones, translocaciones cromosómicas, etc.) utilizando pares de sondas de oligonucleótidos específicos para cada uno de ellos.
Esta prueba in vitro está asociada a secuenciación de alto rendimiento que permite probar múltiples muestras y docenas de genes al mismo tiempo.
La prueba LymphoSign representa un avance significativo en la clasificación molecular precisa de NHL. Utilizando un enfoque novedoso RT-MLPSeq y bioinformática mejorada con IA, la prueba agiliza el flujo de trabajo del patólogo, mejora la resolución de subtipos y apoya una toma de decisiones clínicas más informada.
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