Anti-CD163 CE/IVD para IHC - Hematopatología

Anti-CD163 CE/IVD para IHC - Hematopatología

Cluster of Differentiation 163 (CD163) es un receptor scavenger transmembrana tipo I expresado predominantemente en monocitos y macrófagos tisulares. Se une a complejos de hemoglobina–haptoglobina (Hb–Hp), mediando su endocitosis y protegiendo los tejidos del daño oxidativo inducido por la hemoglobina. CD163 es un miembro de la familia de receptores scavenger ricos en cisteína (SRCR), con un peso molecular de ~130 kDa. Su expresión restringida a células de la línea macrofágica lo convierte en un marcador confiable para inmunohistoquímica (IHC) en tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE).

Significado biológico de CD163

  • Expresión específica de linaje: CD163 está mayormente restringido a monocitos y macrófagos, incluidos los macrófagos residentes en tejidos; los monocitos de sangre periférica expresan niveles más bajos, que se regulan al alza en condiciones antiinflamatorias.
  • Eliminación de hemoglobina y antiinflamación: CD163 facilita la eliminación de complejos Hb–Hp y modula las respuestas antiinflamatorias de los macrófagos.
  • Maduración y función de macrófagos: Su expresión refleja el estado de diferenciación y la especialización funcional de los macrófagos en los tejidos.

Utilidad diagnóstica en hematopatología

  • Identificación de macrófagos en IHC: CD163 resalta de forma confiable macrófagos e histiocitos en tejidos FFPE, ofreciendo mayor especificidad que CD68 en ciertos contextos.
  • Relevancia pronóstica: Macrófagos tumorales asociados elevados CD163+ se han correlacionado con resultados clínicos en neoplasias hematológicas como el linfoma de Hodgkin clásico, apoyando la evaluación pronóstica.
  • Determinación de linaje: La expresión de CD163 ayuda a distinguir neoplasias histiocíticas y monocíticas de otros trastornos hematopoyéticos.

Características clave de los anticuerpos anti-CD163 validados CE/IVD

  • Alta especificidad y reproducibilidad para detectar CD163 en macrófagos e histiocitos FFPE.
  • Rendimiento validado en flujos de trabajo de IHC automatizados y manuales, produciendo patrones de tinción membranosa y citoplasmática consistentes alineados con la distribución de macrófagos.
  • Formatos de anticuerpos monoclonales con especie huésped y información de clon definidos para apoyar la estandarización en patología diagnóstica.
 
 
 Sección de amígdala 
Sección de placenta

 

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